水產(chǎn)品中喹乙醇檢測的固相萃取方法
(Polyclean X-MAX)
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
本研究利用固相萃取作為樣品前處理方法,HPLC 作為分析方法,檢測水產(chǎn)品樣品中的喹乙醇的殘留水平。該方法操作簡便,可簡化樣品前處理過程,減少有機(jī)溶劑的使用。
二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物
喹乙醇(CAS: 23696-28-8)
三、應(yīng)用范圍
本方法適用于水產(chǎn)品中喹乙醇的檢測的HPLC 檢測及確證。四、實(shí)驗(yàn)材料
NuAnalytical PolyClean X-MAX 固相萃取柱 60mg/3mL。五、實(shí)驗(yàn)方法
1、 樣品待測溶液制備
準(zhǔn)確稱取 5 g 勻漿魚肉樣品(精確到 0.001 g)于 50 mL 離心管中,加入 35 mL 甲醇-水溶
液(5:95, v/v),離心管置入搖床中,室溫下恒溫振蕩器振蕩速度 110 r/min,避光振蕩 45 min。
提取液在 3500 r/min 下離心 10 min,上清液經(jīng)濾紙過濾,濾液加入 10 mL 正己烷,充分混
勻后,以 5000 r/min 離心 10 min,棄去上層溶液,下層溶液待凈化。
2、活化
依次用 3 mL 甲醇和 3 mL 水活化
3、上樣和洗脫
將待凈化的樣品清液加入已活化好的固相萃取柱中,以 1 mL/min 的流速過柱,棄去濾液。用 3mL 甲醇-水溶液(5:95, v/v)淋洗固相萃取柱,棄去淋洗液,用吸耳球吹出小柱中殘留液。用 5 mL 甲酸-乙酸乙酯溶液(1:9, v/v)洗脫固相萃取柱,收集洗脫液。
4、重新溶解
洗脫液于 40 ℃氮?dú)獯蹈?,?2 mL 甲醇定容,0.22 μm 微孔濾膜過濾,供高效液相色譜測定。
5、HPLC 條件
色譜柱:SuperLu C18 (250×4.6mm, 5μm) 檢測器:UV@ 380 nm
流動(dòng)相:A:甲醇 B:0.1%甲酸水溶液 洗脫方式:梯度洗脫,洗脫程序如下:
時(shí)間/min
A/%
B/%
0.00
15
85
3.00
15
85
7.00
70
30
12.00
70
30
16.00
15
85
20.00
15
85
流速:1.0 mL/min 柱溫:30 ℃ 進(jìn)樣量:20 μL
六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1、魚肉中喹乙醇 2 mg/kg 添加回收結(jié)果
表 1 魚肉中喹乙醇 2 mg/kg 添加回收結(jié)果
名稱 |
1 |
2 |
3 |
平均回收率(%) |
RSD(%) |
喹乙醇 |
86.7 |
81.1 |
86.1 |
84.6 |
3.6 |
2、添加水平為 2 mg/kg 魚肉中喹乙醇檢測色譜圖
圖 1 添加水平為 2 mg/kg 魚肉中喹乙醇檢測色譜圖