液相柱清洗與再生的四大步驟

壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染。可采用以下步驟處理：

1. 如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。日常操作中，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時，就應(yīng)考慮更換在線過濾器和/或保護(hù)柱。
2. 使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（請注意避免鹽析出，通?？墒褂锰荻壬叻ǎ缓缶S持在高比例甚至100%有機(jī)溶劑條件下）。此操作通?？上慈ゴ蟛糠治廴疚?。
3. 如有機(jī)溶劑清洗不能解決問題，可采用如下方法進(jìn)行色譜柱的清洗和再生。根據(jù)樣品性質(zhì)以及你所了解的污染物性質(zhì)選擇清洗方法，用20倍柱體積（即，對于4.6x250 mm柱，相當(dāng)于80 mL）的HPLC級溶劑清洗色譜柱，將流動相溫度升至35-55?C可提高清洗效率。
   

   極性樣品	非極性樣品	蛋白質(zhì)類樣品
   1.水	1.異丙醇*	選擇1：連續(xù)進(jìn)幾針DMSO（二甲基亞砜），以溶解柱頭析出樣品。
   2.甲醇	2.THF**
   3.THF**	3. 二氯甲烷**	選擇2：10-90% B梯度沖洗，其中A為0.1% TFA水溶液，B為0.1% TFA乙腈。
   4.甲醇	4. 正己烷**
   5.水	5. 異丙醇*	選擇3：使用7M鹽酸胍或7M尿素水溶液(配制后膜過濾)沖洗色譜柱，促使柱上吸附蛋白樣品變性溶解。
   6.流動相	6. 流動相

   
   

   * 注意防止緩沖鹽析出，可調(diào)整為適當(dāng)比例的異丙醇和水的混合溶液
   ** 除非確保您的系統(tǒng)與四氫呋喃和正己烷完全兼容，否則四氫呋喃或正己烷只有在色譜柱無法用反相有機(jī)溶劑如乙腈清洗干凈時才考慮使用。降低流速及操作溫度，并盡量減少系統(tǒng)在四氫呋喃和正己烷中的暴露時間。

4. 可以考慮對色譜柱進(jìn)行倒沖，特別是當(dāng)問題表現(xiàn)為壓力急劇升高，提示有顆粒型物質(zhì)直接堵塞于色譜柱入口端篩板處時。操作時，將色譜柱倒接，并與檢測器斷開。使用低流速0.2 ml/min，進(jìn)行過夜沖洗，并封堵檢測器入口及出口端以免溶劑揮干產(chǎn)生氣泡。甚或，將色譜柱小心的打開，直接更換柱入口端篩板。注意！這類操作需要技巧，僅作問題確實(shí)無法得到有效解決時的最后嘗試，或供某些經(jīng)驗(yàn)豐富的分析操作人員參考使用。