(一)口罩中的環(huán)氧乙烷(EO)殘留快速定量
2020新冠病毒肺炎疫情爆發(fā)至今,口罩成為防護(hù)病毒傳波的必須醫(yī)療耗材,醫(yī)療前線和市場供應(yīng)一度緊缺,甚至普通一次性的口罩我們需要重復(fù)多次使用!
致使很多非法牟利分子利用小作坊非標(biāo)生產(chǎn),濫竽充數(shù)!
因此,我們市場市場監(jiān)管有關(guān)部門越要重視口罩的生產(chǎn)質(zhì)量安全!
現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)
GB 9083-2010 (醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)標(biāo)準(zhǔn))
YY 0469-2011 (醫(yī)用外科口罩)
YY/T 0969-2013 (一次性使用醫(yī)用口罩)
GB/T 16886.7-2001 (醫(yī)療器械生物學(xué)評價第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留)
環(huán)氧乙烷(EO)是一種氣態(tài)廣譜滅菌劑,在醫(yī)學(xué)和工業(yè)滅菌上廣泛使用,但是EO.殘留過量會對人體產(chǎn)生毒害作用,還會有致過敏,致癌等副作用!因此必須控制口罩中的EO殘留量!
檢測方法(GC 色譜條件):
色譜柱:菲羅門FBX-624 30m*0.32mm*1.8um(貨號:X624-032-180-30);
柱溫:35℃(2min),15℃到150℃(5min),分流進(jìn)樣,分流比:20:1;
進(jìn)樣口溫度:120℃,
載氣:高純氮(99.999%),恒流模式:1.0ml/min。
頂空進(jìn)樣模式,進(jìn)樣量:1000ul,頂空平衡溫度:60℃,定量環(huán)溫度:70℃,傳輸線溫度:85℃,平衡時間:40min。
FID檢測器:檢測器溫度:250℃,空氣流速:350ml/min,氫氣流速:35ml/min,尾吹氣流速:30ml/min。
(二)、食檢(首個高分辨質(zhì)譜多獸藥殘留檢測國標(biāo)誕生)
2019 年 8 月 1 日,中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 197 號-9-2019 標(biāo)準(zhǔn)《畜禽血液和尿液中 150 種獸藥及其他化合物鑒別和確認(rèn) 液相色譜-高分辨串聯(lián)質(zhì)譜法》正式發(fā)布,這也標(biāo)致著中國首個以高分辨質(zhì)譜技術(shù)為依托的多獸藥殘留檢測標(biāo)準(zhǔn)的誕生。
與傳統(tǒng) QQQ 相比,Q-TOF 的突出優(yōu)勢:
1、可提供精確分子量的高分辨一/二級譜庫,具有高抗基質(zhì)背景干擾能力
2、篩查的目標(biāo)范圍更廣泛,適用于早期預(yù)警與風(fēng)險排查
3、在缺乏對照品的情況下,同樣可以實現(xiàn)精準(zhǔn)地確正與鑒定,降低了對對照品的依賴
4、數(shù)據(jù)可挖掘性強(qiáng),具有記錄原始樣品信息功能,便于深度挖掘、追溯風(fēng)險因子
5、動態(tài)監(jiān)測范圍寬,可實現(xiàn)無死角、無遺漏數(shù)據(jù)采集,最大程度地降低低濃度目標(biāo)物假陽性概率
此次標(biāo)準(zhǔn)任務(wù)由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所畜產(chǎn)品質(zhì)量安全研究室承擔(dān),項目首席科學(xué)家為楊曙明研究員。該標(biāo)準(zhǔn)采用 Agilent 6545 四極桿飛行時間液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng),歷時 3 年完成開發(fā)。
一次前處理,一針進(jìn)樣,同時檢測 15 類 150 種獸藥(特別推薦:快速高效分析液質(zhì)柱子:ACE UltraCore SuperC18 2.5μm 100×2.1mm(貨號:CORE-25A-1002U);ACE UltraCore SuperC18 2.5μm 50×2.1mm(貨號: CORE-25A-0502U))。
(三)藥檢-中藥(2020版藥典更新—中藥禁用農(nóng)殘解決方案)
2019年8月27日,國家藥典委員會發(fā)布了關(guān)于《中國藥典》2015年版四部0212藥材和飲片檢定通則、2341農(nóng)藥殘留量測定法修訂草案的公示。
擬修訂《中國藥典》2015年版四部“0212藥材和飲片檢定通則”,并擬在“2341農(nóng)藥殘留量測定法”中新增“第五法藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法”,在檢定通則中規(guī)定了33種禁用農(nóng)藥不得檢出(不得過定量限)。
前處理及LC/MS/MS耗材解決方案
前處理使用耗材/方法 |
耗材規(guī)格 |
貨號 |
QuEChERS法 |
提取鹽包:6.0g MgSO4, 1.5g NaOAc |
NSO-9911 |
凈化包:1200mg MgSO4, 400mg PSA, 400mg C18 |
NSO-9926 |
|
其它固相萃取法一 |
1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18,200mg GCB |
CSO-7925-H |
其它固相萃取法二 |
Superclean GCB/NH2 500mg+500mg/6ml |
9B-T019-06500500 |
GC氣相毛細(xì)管柱 |
FBX-5 - 30m x 0.25mm x 0.25um |
X005-025-025-30 |
LC-MS/MS液質(zhì)柱 |
ACE UltraCore SuperC18 2.5μm 100×2.1mm |
CORE-25A-1002U |
(四)、藥檢-化藥(雷尼替丁、二甲雙胍的NDMA檢測)
1、鹽酸雷尼替丁中N-亞硝基二甲胺測定法(草稿)
【檢查】N-亞硝基二甲胺 照高效液相色譜法(中國藥典2015年版四部通則0512)和質(zhì)譜法(中國藥典2015年版四部通則0431)測定。
對照品溶液制備 精密稱取N-亞硝基二甲胺對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2ng的溶液。
靈敏度溶液 精密量取對照品溶液適量,定量稀釋制成每1ml中約含1ng的溶液。
供試品溶液制備 取供試品約300mg,精密稱定,至10ml量瓶中,加甲醇振搖使溶解,再加甲醇稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件 采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(例如ACE EXCEL 3 C18-AR,4.6?100mm3?m或其他相當(dāng)?shù)纳V柱),以含0.1%甲酸的水溶液為流動相A,含0.1%甲酸的乙腈溶液為流動相B,照下表進(jìn)行梯度洗脫,流速為0.5ml/min,柱溫為30℃,進(jìn)樣器溫度為4℃。
時間(分鐘)
A%
B%
0
95
5
1.0
95
5
3.0
80
20
7.0
0
100
9.0
0
100
9.1
95
5
14.0
95
5
質(zhì)譜條件
采用四極桿-靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜儀(如Thermo Fisher Q Exactive 或其他相當(dāng)儀器)測定。質(zhì)譜儀參數(shù)參考如下,可根據(jù)所用具體儀器設(shè)備進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
源參數(shù)設(shè)置
Sheath
Gas Flow Rate
55
arbitrary units
Aux Gas
Flow Rate
15
arbitrary units
Sweep
Gas Flow Rate
0 units
Spray
Voltage
3.5 kV
Capillary
Temp.
350 °C
Aux Gas
Heater Temp.
400°C
掃描參數(shù)設(shè)置
Scan Type |
PRM |
Polarity |
Positive |
Scan Start -End (min) |
3.5-4.6 |
m/z Isolated for PRM |
75.0553 |
NCE |
30 |
Isolation Window |
1.5 m/z |
Scan Range |
50 – 95 m/z |
Microscans |
3 |
Resolution |
35,000 |
AGC target |
2e5 |
Maximum IT |
100 ms |
注:質(zhì)譜采集時間為3.5-4.6分鐘(可根據(jù)實際出峰情況適當(dāng)調(diào)整)。
系統(tǒng)適用性試驗 對照品溶液重復(fù)進(jìn)樣6次,所得峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過10%,靈敏度溶液所得主峰的信噪比應(yīng)不低于10。
測定法分別取對照品溶液和供試品溶液各5ul,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,量取峰面積,按外標(biāo)法以峰面積計算,供試品中含NDMA應(yīng)不得過0.32ppm。
2、鹽酸二甲雙胍中N-亞硝基-二甲胺推薦檢測方法:
色譜條件:采用十八烷基鍵合硅膠為填充劑(ACE EXCELC18 3um 150*4.6mm色譜柱 );以含0.1%甲酸的水溶液為流動相A,含0.1%甲酸的甲醇溶液為流動相B,照下表梯度進(jìn)行洗脫,流速為0.5ml/min,柱溫為40℃,進(jìn)樣器溫度為10℃,進(jìn)樣體積為5ul。
時間(min)
A%
B%
0
95
5
3.0
95
5
5.0
80
20
8.0
80
20
10.0
95
5
NDMA的保留時間約為3.5分鐘。